Sedan 1988 har det funnits ett hälsoprogram för den ärftliga ögonsjukdomen PRA. 
Sjukdomen nedärvs autosomalt recessivt, vilket innebär att både fadern och modern måste vara
bärare av ett sjukdomsanlag för att någon av avkomman skall bli sjuk. (Läs mer under "Genetik").
För att förhindra att hundar med PRA går i avel krävs det för närvarande att avelsdjuren blir ögonlysta.

Hund som blivit fälld vid ögonlysning beläggs med avelsspärr.
Även drabbad hunds föräldrar och ev. avkomma beläggs med avelsspärr. (De har blivit kända anlagsbärare.)
Detta har inneburit stora konsekvenser för uppfödarna och många för övrigt bra hundar har tagits ur avel.

Ögonlysningen ser bara om en hund är frisk/symtomfri eller sjuk vid ögonlysningstillfället.
En hund som är lyst u.a, (utan anmärkning), kan ett år senare visa sjukliga förändringar pga att sjukdomen 
har börjat utvecklas. Anlagsbärare går inte att identifiera.
Vid ögonlysning kan man även se andra defekter, t.ex. katarakter.

Sedan 2005 har det funnits ett gentest att använda. Det föregicks av ett genmarkörtest som har
varit tillgänglig sedan 1999. Provanalysen utförs av det amerikanska laboratoriet OptiGen.
Gentestet ser direkt om en hund är helt frisk (Normal), frisk men bär på ett sjukdomsanlag, (Anlagsbärare),
eller om hunden är sjuk/kommer att utveckla sjukdom, (Affekterad).
Gentestet ser bara status för en sjukdom/defekt.
Siffror från gentestet visar på en hög andel Anlagsbärare och Affekterade.
Gentestet gör att man kan använda Anlagsbärare med hundar som är Normala,
och på sikt kan anlaget avlas bort. Det utan att avelsbasen och den genetiska variationen minskar.
(Läs mer under "prcd-PRA test").

2005 uppmanade Svenska Kennelklubben berörda rasklubbar att arbeta fram nya hälsoprogram med
gentestet som bas.